Chronik

Fachgespräch Endometriose im Ausschuss für Familie, Senioren, Frauen und Jugend des Deutschen Bundestages

Katharina Wittek kooptiert in den Vorstand der Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.

Premiere unseres Podcasts "JUNG UND ENDO"

Sommerinterviews mit Bundespolitikerinnen und -politikern zu Endometriose

Veröffentlichung unserer neuen Broschüre DIAGNOSE ENDOMETRIOSE

Gespräch mit Prof. Josef Hecken, dem Vorsitzenden des G-BA (Gemeinsamer Bundesausschuss) und mit Emmi Zeulner (Abgeordnete im Bundestag) dazu, wie die Versorgung von Endometriosebetroffenen konkret und kurzfristig verbessert werden kann

Wandertag des Teams und des Vorstandes

Auftakt der Zusammenarbeit mit Prof. Dr. Alexander Zill (Hochschule Mittweida) und Dr. Alexandra (Sasha) Cook (Universiteit van Amsterdam) zum Thema "Endometriose und Arbeit"

Teilnahme an der Konferenz der Selbsthilfe der BAG Selbsthilfe in Königswinter

Gespräch mit Vertreterinnen des Bundesministeriums für Familie, Senioren, Frauen und Jugend zum Thema Endometriose und Kinderwunsch

Erscheinen der neuen Broschüre „Heute sprechen wir darüber: … Die Regel!“ 

Einladung zum Fachgespräch Endometriose mit der Bundesministerin für Bildung und Forschung

Berater*innenwochenende – virtuelle Fortbildungsveranstaltung für Endometrioseberaterinnen 

Debatte im Deutschen Bundestag: „Endometriose – endlich verstehen, behandeln, erforschen, begleiten“ 

Neuauflage der vollständig überarbeiteten Faltblätter zu Endometriose in einfacher Sprache auf Deutsch, Englisch und neu auf Arabisch

Klausurtreffen der AG Endo.Politisch.Aktiv. in Leipzig

Der Haushaltsausschuss des Bundestages beschließt die Erforschung von Endometriose künftig mit 5 Mio. Euro jährlich zu fördern 

Mitwirkung beim 64. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe in München, Vortrag zum Thema „Partnerschaft, Sexualität und Endometriose“ 

Auszeichnung der AG Endo.Politisch.Aktiv. mit dem Engagementpreis der Friedrich-Ebert-Stiftung 

Koalitionsfachgespräch zu Endometriose im Deutschen Bundestag 

Jahrestagung der Endometriose-Vereinigung Deutschland unter dem Motto: „Von Betroffenen für Betroffene“ 

Mitgliederversammlung des Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V. mit Wahl eines neuen Vorstandes und Neufassung der Satzung 

Unser Instagram-Account erreicht 25.000 Follower*innen 

Ergänzung unseres Social-Media-Teams mit Janina Veit

Unsere Vereinigung hat erstmal seit ihrer Gründung 3.000 Mitglieder 

Neubesetzung der Stelle der Referentin Finanzen mit Sabine Eppler

Verleihung des Starterpreis der Studienstiftung des Deutschen Volkes an zwei Mitglieder unserer Vereinigung, die sich ehrenamtlich politisch für die Interessen von Endometriosebetroffenen engagieren 

Auszeichnung mit dem Clara-Zetkin-Preis der Partei DIE LINKE für unser politisches Engagement 

Neubesetzung der Stelle Leiterin der Beratungsstelle mit Verena Mensenkamp und der Stelle Mitarbeiterin QuEndo mit Diana Eichhorn 

Klausurtagung des Teams der Geschäftsstelle

Berater*innenwochenende – virtuelle Fortbildungsveranstaltung für Endometrioseberaterinnen 

Aufführung des österreichischen Films „Nicht die Regel“ im Rahmen des Weltmenstruationstages 

Landtagswahlen in Nordrhein-Westfalen und Schleswig-Holstein, zu denen wir politische Forderungspapiere erstellt und an die Kandidat*innen und Abgeordneten der Landtage übergeben haben 

Dreharbeiten für unseren Film „Jung und Endo“ und den Kurzfilm „Aktiv im Verein“ in unserer Geschäftsstelle in Leipzig 

Start unserer eigenen Umfrage zum Thema Endometriose im Medizinstudium

Beginn der Dreharbeiten zu unserem ersten eigenen Film „Jung und Endo“, Premiere am 28. März 2023 

Aufführung des Films „Endo gut, alles gut“ in Leipzig, zu Gast sind die Produzentin des Films Nadine Grotjahn und Prof. Dr. Sylvia Mechsner (Charitè Universitätsmedizin Berlin) 

Mitwirkung am 14. Endometriose-Kongress Deutschsprachiger Länder mit einer Wissenschaftlichen Sitzung zum Thema Selbsthilfe 

Start der Umfrage „Partnerschaft, Sexualität und Alltag“ des Netzwerkes „Partnerschaft, Sexualität und Endometriose“, das sich 2021 unter Schirmherrschaft der Endometriose-Vereinigung Deutschland gegründet hat

EndoMarch mit einem Endometriose-Alphabet und Aktionstagen in verschiedenen Städten in Deutschland

Tag der gelben Schleife am 21. März 2023 mit Aktionen in Leipzig, Kiel und anderen Städten

Der französische Präsident Emanuel Macron erklärt, dass Frankreich eine Nationale Endometriose-Strategie bekommen wird.

Start der Petition #endendosilence von Theresia Crone in Zusammenarbeit mit der Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.

Themenwochen Endometriose und Arbeit

Erscheinen der neuen Broschüre „Schlaglichter Endometriose“ und Neuauflage der Broschüre „Mit Endometriose leben“ 

Der Endometriose-Vereinigung Deutschland gehören erstmals 2.800 Mitglieder an.

25. Jahrestagung zum Thema „Liebe, Sexualität und Endometriose“ und Mitgliederversammlung des Vereins 

Berater*innenwochenende 2021 – virtuelle Fortbildungsveranstaltung für Beraterinnen 

Besetzung der neuen Stelle Social Media mit Luise Oppelt 

Aufnahme bzw. Akkreditierung einer Endometriosebetroffenen in die Patient*innenvertretung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) 

Neuauflage der vollständig überarbeiteten Faltblätter zu Endometriose in einfacher Sprache auf Deutsch, Englisch und neu auf Arabisch

25. Geburtstag der Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.: Am 29.09.1996 haben sich erstmals in Deutschland von Endometriose betroffene Frauen in Leipzig zusammengetan und eine überregionale Selbsthilfeorganisation für Endometriose gegründet.

Bundesweite Aktion zur Bundestagswahl 2021, Veröffentlichung von Forderung an die Bundesregierung und zahlreiche Gespräche mit Politiker*innen.

Bei der Aktion „Endurance for Endo“  werden 150.000 km für Endometriose mit dem Fahrrad gesammelt.

Start unserer Kampagne zur Bundestagswahl, bei der Endometriosebetroffene Kontakt mit Politiker*innen aufnahmen, sie über Endometriose informierten und unsere 15 Forderung an die Bundespolitik übergaben.

Start des Beratungsangebotes für Selbsthilfegruppen durch eine erfahrene SHG-Leiterin.

Start des bisher größten sportliche Events in der Geschichte der EVD: Die 4wöchige Aktion „Endurance for Endo“, bei der Fahrradfahrer*innen möglichst viele Kilometer fahren und auf Endometriose aufmerksam machen.

Yoga-Spenden-Session zugunsten der EVD mit Janice Owen und Johanna

Klausurtage des Teams der Geschäftsstelle in Naumburg

Berater*innenwochenende 2021 – virtuelle Fortbildungsveranstaltung für Beraterinnen 

DACH Endo – Austausch mit den Endometriose-Vereinigungen in Österreich und der Schweiz

Start der Kampagne #DIAGNOSEENDOMETRIOSE mit Plakaten und Postkartenn

Online-Veranstaltungsreihe „Schlaglichter Endometriose“ mit Vorträgen, Workshops und einer virtuellen Podiumsdiskussion mit Abgeordneten des Deutschen Bundestages

Start der Endometrioseberatung per Video

Start der Ausbildung neuer Auditor*innen für unsere Auditverfahren QuEndo - Qualitätsentwicklung der Selbsthilfefreundlichkeit und Patient*innenorientierung in Endometrioseeinrichtungen 

Besetzung der Stelle "Mitarbeiterin Projekte, Öffentlichkeitsarbeit, Veranstaltungsorganisation mit Pamela Geißler

Veröffentlichung der neuen Broschüre „Basiswissen Endometriose“ im völlig neuen Layout

Erreichen von 10.000 Follower*innen auf dem Instagram-Kanal

Beginn der Aufklärungskampagne für unter 18-Jährige in Sachsen (Verteilung von Postkarten in allen sächsischen Kinder- und Jugendgynäkologischen Praxen, Verteilung von 25.000 Postkarten in Dresden, Leipzig, Chemnitz und Zwickau)

Durchführung der 2. virtuellen Fortbildungsveranstaltung für Beraterinnen zum Thema Kommunikation am Telefon

Teilnahme am Kongress der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe in München

Durchführung der 1. Online-Mitgliederversammlung mit zwei virtuellen Vorträgen

Erstmals hat die Endometriose-Vereinigung mehr als 2.000 Mitglieder

Veröffentlichung der S2k-Leitlinie zur Diagnostik und Behandlung von Endometriose an deren Erstellung zwei ehrenamtliche Mitarbeiterinnen der Endometriose-Vereinigung mitgewirkt haben

Kampagne zum Tag der Endometriose auf Social Media: Was bedeutet Endometriose für dich?

Zertifizierung der 1. Endometrioseeinrichtung nach dem neuen Verfahren „QuEndo“ (Qualitätsentwicklung der Selbsthilfefreundlichkeit und Patient*innenorientierung in Endometrioseeinrichtungen)

Durchführung des zweiten Workshops im Rahmen des Organisationsentwicklungsprozesses in Leipzig

Start des Projektes QuEndo (Qualitätsentwicklung Endometriosezentren aus Sicht der Selbsthilfe) mit Unterstützung der TKK-Krankenkasse

Start der Kampagne „Endofighter“ auf Social Media, bei der Betroffene ihre Geschichte in Worten und Bildern erzählen

Ausschreibung für ehrenamtliche Mitarbeit als Beraterin und als Auditorin

Ausbau des Beratungsangebotes durch Einstellung einer weiteren Beraterin, Birte Walter

Beginn einer neuen und intensiveren Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit über Social Media

Spendenaufruf für den Ausbau unserer Beratungsstelle, um mehr Beratungen anbieten zu können und die Wartezeit auf einen Termin zu verkürzen

Start des Projektes Social Digital zum Aufbau virtueller Selbsthilfegruppen mit Unterstützung der TKK-Krankenkasse und Start des Angebotes virtueller Selbsthilfegruppentreffen über die Endometriose-Vereinigung Deutschland

Extrem starke Zunahme der Nachfrage nach Beratungen

Besetzung der neuen Stelle Zertifizierung/Kooperation mit Linda Reimann

Besetzung der neuen Stelle Social Media mit Anna Hermann

Durchführung der 1. virtuellen Fortbildungsveranstaltung für Berater*innen mit einem Vortrag von Dr. Harald Krentel zum Thema Laparoskopie als Goldstandard

Besetzung der Stelle der Referentin Finanzen, nachdem diese Stelle mehrere Monate unbesetzt war mit Annett Schmidt

Virtueller Auftakt-Workshop zur Organisationsentwicklung der Arbeit der Endometriose-Vereinigung Deutschland

Umsetzung der notwendigen Maßnahmen des Arbeitsschutzes im Zusammenhang mit dem Auftreten des Corona-Virus (Virtualisierung und Digitalisierung der Arbeit der Geschäftsstelle, Etablierung von Homeoffice)

Übernahme der Geschäftsführung durch die neue Geschäftsführerin Anja Moritz

Neuer Schwerpunkt in der Beratung wird das Thema Corona und Endometriose

Renovierung der Geschäftsstelle

Entwicklung neuer Arbeits- und Kommunikationsstrukturen in der Geschäftsstelle

Ende der gemeinsamen Zertifizierung von Endometrioseeinrichtungen mit der EEC/SEF

Beginn der Entwicklung eines Verfahrens zur Kooperation und Zertifizierung von Endometrioseeinrichtungen durch die Endometriose-Vereinigung Deutschland

Absage der 24. Jahrestagung in Bad Schmiedebarg aufgrund des Auftretens des Corona-Virus

Verabschiedung der bisherigen Geschäftsführerin Katharina Hamann

Teilnahme an Arbeitstagung in Weissensee/Österreich der Stiftung Endometriose-Forschung 

Information der EEC/SEF, dass zukünftig keine gemeinsamen Audits mehr stattfinden 

Veränderungen im Pharmazeutischen Bereich, da das von vielen Betroffene Medikament Visanne ist nun als Generika erhältlich ist

Beginn der Einarbeitung der neuen Geschäftsführerin Anja Moritz

Unsere neue Webseite geht online

Jahrestagung in Ratzeburg unter dem Motto „Endometriose kommt selten allein – Begleitende Beschwerden und Krankheiten“

Teilnahme 13. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Karlsruhe mit Vorträgen und Infostand

Neuerscheinung der Postkarte „In der Regel keine Schmerzen"

Neuerscheinung der Aufkleber „In der Regel keine Schmerzen" und „Symptome"

Aufklärungskampagne „In der Regel keine Schmerzen" im Herbst

Neuerscheinung der Broschüre „Endometriose kommt selten allein. Begleitende Beschwerden und Krankheiten"

Jahrestagung in Bad Waldsee unter dem Motto "Selbst-Hilfe bei Endometriose - Was können Betroffene beeinflussen?"

EVD bei Instagram und Twitter

Zum Tag der Endometriose am 29. September finden bundesweit Informationsveranstaltungen für Patientinnen statt

Neuauflage der Broschüre Mit Endometriose leben – Gesundheitliche, psychische und soziale Auswirkungen von Schmerzen

Neuauflage der Broschüre Endometriose – Einflüsse und Handlungsoptionen

Neuauflage des A3 Plakates "Endometriose - Beratung für Betroffene und ihre Angehörigen

Kontakt zur Endometriose‐Vereinigung inkl. soziale Medien

Teilnahme DGGG (Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe) - Kongress in Berlin mit Infostand

Teilnahme Europäischen Endometriosekongress in Wien

Jahrestagung in Schlangenbad unter dem Motto "Mit Endometriose leben. Gesundheitliche, psychische und soziale Auswirkungen von Schmerzen"

Neuerscheinung des Faltblattes "Es kann Endometriose sein . Informationen in einfacher Sprache"

Neuerscheinung des Faltblattes „It could be endometriosis“ – Informationen in einfacher, englischer Sprache

Neuerscheinung des Faltblattes „Endometrioszis olabilir“ – Informationen in einfacher, türkischer Sprache

Neuerscheinung der Broschüre „Mit Endometriose leben. Gesundheitliche, psychische und soziale Auswirkungen von Schmerzen"

Neuerscheinung der Aufkleber „Starke Regelschmerzen, Erschöpfung, unerfüllter Kinderwunsch“ und „Endo...Was?“

Teilnahme 12. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Berlin mit Vorträgen, Podiumsdiskussion und Infostand

Zum Tag der Endometriose am 29. September wird der Film „Endo What?“ gezeigt.

Jahrestagung in Horn-Bad Meinberg unter dem Motto "Endometriose-Einflüsse und Handlungsoptionen“

Frühjahrskampagne, Versand der Postkarten "Regelschmerzen sind nicht normal"

Jubiläumsveranstaltung zum 20-jährigen Bestehen unter dem Motto "Viel erreicht, aber noch lange nicht am Ziel" in Leipzig 

Neuerscheinung der Broschüre "Endometriose-Einflüsse und Handlungsoptionen"

Versandaktion unserer neuen Buttons

Jahrestagung in Bad Schwartau unter dem Motto "Endometriose - besser verstehen und Lebensqualität erhalten"

vollständige Überarbeitung und Neuauflage des Faltblattes "Wie führe ich ein gutes Gespräch mit meinem Arzt, meiner Ärztin?"

Teilnahme 11. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Köln, mit Vorträgen, Infostand

Aufklärungskampagne "Regelschmerzen sind nicht normal" (46.000 Postkarten an über 900 Standorten) im Raum Sachsen, Sachsen-Anhalt und Thüringen verteilt

Öffentliche Aktion in Berlin "Endometriose ist nicht zum Lachen - wir tun´s trotzdem und gemeinsam" mit anschließender Podiumsdiskussion mit ExpertInnen

Übergabe politischer Forderungen an die parlamentarische Staatssekretärin im Bundesministerium für Gesundheit, Annette Wiedmann-Mauz

Einsatz von Rückmeldebögen zur Qualität unserer Beratungen

Start unserer Öffentlichkeitsarbeit bei Facebook

Jahrestagung in Bad Schmiedeberg unter dem Motto "Schmerz nach lass nach - Möglichkeiten mit Endometrioseschmerzen umzugehen“

Mitarbeit an der Überarbeitung der "Interdisziplinären S2k-Leitlinie für die Diagnostik und Therapie der Endometriose“ der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe

Start der Online-Kampagne "Regelschmerzen sind nicht normal!" mit virtueller Beratungsstelle

Teilnahme beim 10. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Linz, mit Posterpräsentation, Infostand

"Round Table" für Endometriose-Selbsthilfeorganisationen aus Europa auf dem 2nd European Congress on Endometriosis in Berlin

vollständige Überarbeitung und Neuauflage des Schmerzkalenders

Jahrestagung in Bad Salzuflen unter dem Motto "Stress durch Endometriose - Endometriose durch Stress"

Neugestaltung der gesamten Internetpräsenz

vollständige Überarbeitung der Broschüre "Ihr Schmerz hat einen Namen - Endometriose"

Medizinstudierende hospitieren in der Beratungsstelle

Jubiläumstagung in Bad Schmiedeberg unter dem Motto „15 Jahre Endometriose-Vereinigung Deutschland e. V.“

Teilnahme 9. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Emmendingen, mit Vorträgen, Infostand

Jahrestagung in Leipzig

Mitarbeit an der Interdisziplinären Leitlinie für die Diagnostik und Therapie der Endometriose" der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe

Mitarbeit an dem Buch „Endometriose-ganzheitlich verstehen und behandeln“, herausgegeben von Ewald Becherer

Jahrestagung in Bad Salzuflen unter dem Motto "Endometriose & (un)erfüllter Kinderwunsch"

Mitarbeit an dem Buch "Endometriose - Die verkannte Frauenkrankheit", herausgegeben von Prof. Jörg Keckstein

Jahrestagung in Bad Schmiedeberg unter dem Motto „Komplementärmedizin bei Endometriose“

Herausgabe des Endometriose - Schmerz- und Behandlungskalenders

Teilnahme am „Endometriose-Fachsymposium vom 20.-21.11.2008 in Bonn“ ausgerichtet vom Bundesministerium für Gesundheit (BMGS) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Jahrestagung in Bad Salzuflen unter dem Motto „Endometriose – Information, Wissen und Kommunikation ist alles?!“

Vortrag beim 4. Endometriose-Kongress deutschsprachiger Länder in Berlin

Jubiläumsveranstaltung zum 10-jährigen Bestehen in Leipzig

Ständiger Partner im Zertifizierungsverfahren von Endometriosezentren in Zusammenarbeit mit der Stiftung Endometrioseforschung und der Europäischen Endometriose Liga

Mitarbeit an der Leitlinie „Diagnostik und Therapie der Endometriose“ der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Arbeitsgruppe für Gynäkologische Endoskopie

Jahrestagung in Bad Schmiedeberg

Entwicklung des Zertifizierungskonzeptes von Endometriosezentren mit der Stiftung Endometrioseforschung

Teilnahme 6. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Villach, Vorträge, Infostand

Jahrestagung in Bad Hersfeld

Bundesweiter "Tag der Endometriose" (29. September) ins Leben gerufen

Jahrestagung in Leipzig

Erstmalig Kooperationspartner beim Endometriose-Kongress deutschsprachiger Länder in Westerstede

Jahrestagung in Leipzig

Einrichtung des bundesweiten "Endometriose-peer-to-peer-Beratungstelefons"

Strukturveränderung der Geschäftsstelle - Bestellung einer hauptamtlichen Geschäftsführung

5-jähriges Jubiläum mit Fachtagung und Podiumsdiskussion

Teilnahme 4. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Saarbrücken, mit Vortrag, Infostand

Homepage geht online

Erstmals als Referentinnen beim 3. Endometriosekongress deutschsprachiger Länder in Kiel

Einrichtung der bundesweit arbeitenden und einzigen Endometriose-Beratungsstelle in Leipzig 

erste Veröffentlichungen: Mitgliederzeitschrift „Endo-Info“, Informationsmaterialien, Beiträge in Fachpublikationen 

Vernetzung, Unterstützung und Initiierung örtlicher Selbsthilfegruppen

jährliche Mitgliederversammlungen mit Fachvorträgen, Diskussionsrunden und Workshops

Internationale Kontakte zu Endometriose-Selbsthilfeorganisationen

Anerkennung der Gemeinnützigkeit durch das Finanzamt Leipzig

Gründung der Endometriose- Vereinigung Deutschland mit Geschäftsstelle in Leipzig