Endometriose-Vereinigung
Deutschland e.V.

Endometriose ist eine chronisch-inflammatorische Erkrankung, die oft mit starken Regelschmerzen beginnt. Doch die Beschwerden können auch unabhängig vom Zyklus auftreten – im gesamten Körper. Die Erkrankung führt häufig zu chronischen Entzündungen, Vernarbungen, Verwachsungen und Unfruchtbarkeit. Ihre Behandlung ist besonders komplex und erfordert eine individuell angepasste Therapie.

1996 von Endometriose-Betroffenen in Leipzig gegründet, ist die Endometriose-Vereinigung Deutschland heute die größte Selbsthilfeorganisation für Endometriose-Betroffene in Deutschland. Seit 30 Jahren sind wir die zentrale Anlaufstelle für Endometriose-Beratung, Aufklärung und Selbsthilfe – und eine starke Gemeinschaft von Betroffenen für Betroffene.

Viele Endometriose-Betroffene suchen nach spezialisierten Ärztinnen, Ärzten oder anderen Fachkräften, die Erfahrung mit der Erkrankung haben. In unserer Datenbank sammeln wir Erfahrungsberichte aus erster Hand und stellen sie zur Recherche für Betroffene bereit. So können Sie leichter eine passende Anlaufstelle für Diagnose und Behandlung finden.

Bleiben Sie informiert! In unserem Blog berichten wir über neue medizinische Erkenntnisse, politische Entwicklungen, unsere Arbeit und Veranstaltungen. Zudem finden Sie Aufrufe zu aktuellen Studien rund um Endometriose.

Endometriose als chronische Erkrankung ist in Studium oder Ausbildung oft unsichtbar, obwohl sie massive Einschränkungen für Betroffene bedeuten kann. Ein Studium oder ein Ausbildung mit Endometriose erfordert daher oft mehr Planung, Flexibilität und Unterstützung. Wir informieren über typische Herausforderungen, klären über deine Rechte und Unterstützungsmöglichkeiten an Hochschulen auf und geben wertvolle Tipps für den Studienalltag.

Sie haben Fragen zu Endometriose, Diagnose, Behandlung oder dem Leben mit der Erkrankung? Unsere Endometriose-Beratungsstelle bietet kostenlose, vertrauliche und unabhängige Beratung für Betroffene und Angehörige.

Wir unterstützen Sie mit fundierten Informationen zu Therapieoptionen, Schmerzmanagement, Kinderwunsch, Sozialrecht und mehr – per Telefon, Video oder persönlich in Leipzig.

Viele Endometriose-Betroffene suchen nach spezialisierten Ärztinnen, Ärzten oder anderen Fachkräften, die Erfahrung mit der Erkrankung haben. In unserer Datenbank sammeln wir Erfahrungsberichte aus erster Hand und stellen sie zur Recherche für Betroffene bereit. So können Sie leichter eine passende Anlaufstelle für Diagnose und Behandlung finden.

Viele Endometriose-Betroffene suchen nach spezialisierten Ärztinnen, Ärzten oder anderen Fachkräften, die Erfahrung mit der Erkrankung haben. In unserer Datenbank sammeln wir Erfahrungsberichte aus erster Hand und stellen sie zur Recherche für Betroffene bereit. So können Sie leichter eine passende Anlaufstelle für Diagnose und Behandlung finden.

Endometriose als chronische Erkrankung ist in Studium oder Ausbildung oft unsichtbar, obwohl sie massive Einschränkungen für Betroffene bedeuten kann. Ein Studium oder ein Ausbildung mit Endometriose erfordert daher oft mehr Planung, Flexibilität und Unterstützung. Wir informieren über typische Herausforderungen, klären über deine Rechte und Unterstützungsmöglichkeiten an Hochschulen auf und geben wertvolle Tipps für den Studienalltag.

Sie haben Fragen zu Endometriose, Diagnose, Behandlung oder dem Leben mit der Erkrankung? Unsere Endometriose-Beratungsstelle bietet kostenlose, vertrauliche und unabhängige Beratung für Betroffene und Angehörige.

Wir unterstützen Sie mit fundierten Informationen zu Therapieoptionen, Schmerzmanagement, Kinderwunsch, Sozialrecht und mehr – per Telefon, Video oder persönlich in Leipzig.

Endometriose tritt selten allein. Häufig kommen kommen begleitenden Beschwerden und weitere Erkrankungen, wie Reizdarmsyndrom, Migräne, Fatigue oder psychische Belastungen hinzu. Bei unserer Jahrestagung kommen Expertinnen und Experten zu Wort und beantworten eure Fragen. 

Auch 2025 sind wir wieder offizieller Charity-Partner des BMW BERLIN-MARATHON! Mit unserem Team setzen wir ein starkes Zeichen für mehr Sichtbarkeit, bessere Versorgung und Aufklärung über Endometriose. Jeder gelaufene Kilometer hilft, Endometriose bekannter zu machen und Betroffene zu unterstützen. Sichere dir einen exklusiven Startplatz und werde Teil einer engagierten Gemeinschaft, die sich aktiv für Aufklärung und Forschung einsetzt.
Ob Marathon-Erfahren oder Marathon-Neuling – lauf mit uns gemeinsam für mehr Aufmerksamkeit und eine bessere Endometriose-Versorgung!

Viele Endometriose-Betroffene erleben erste Beschwerden bereits in der Jugend – doch aus Scham und Unsicherheit bleibt das Thema oft unerkannt. Wir brechen das Tabu und sprechen über Menstruation, starke Regelschmerzen und Endometriose.
Unser Informationspaket für junge Menschen bietet Materialien für Schule und Alltag, darunter Filme, Podcasts, Unterrichtsmaterialien und mehr, um frühzeitig aufzuklären und Betroffene zu unterstützen.

Viele Endometriose-Betroffene suchen nach spezialisierten Ärztinnen, Ärzten oder anderen Fachkräften, die Erfahrung mit der Erkrankung haben. In unserer Datenbank sammeln wir Erfahrungsberichte aus erster Hand und stellen sie zur Recherche für Betroffene bereit. So können Sie leichter eine passende Anlaufstelle für Diagnose und Behandlung finden.

Für eine bessere medizinische Versorgung und mehr gesellschaftliche Anerkennung: Die Endometriose-Vereinigung Deutschland engagiert sich für nachhaltige Verbesserungen in der Versorgung Betroffener. Unser neues Vorschlagspapier zur Nationalen Endometriose-Strategie zeigt, welche Maßnahmen jetzt nötig sind.