Du bist von Endometriose betroffen und aktuell oder in der Vergangenheit in Kinderwunschbehandlung? Unterstütze und bei unserer anonymen Umfrage zu Erfahrungen mit Endometriose und Kinderwunsch. Mehr Informationen findest du am Ende dieses Beitrags.
Hallo, ich bin Elisabeth, 33 Jahre alt, und ich komme aus Hamburg. Seit über 13 Jahren lebe ich mit den Symptomen der Endometriose und Adenomyose, habe die Diagnosen allerdings erst vor knapp 3 Jahren durch die Bauchspiegelung erhalten. Zu der Zeit bin ich auch Mitglied bei der Endo-Vereinigung geworden und habe angefangen, mich intensiv zu den Erkrankungen zu belesen.
Schon lange habe ich mit dem Gedanken gespielt, meine Erfahrungen in einem Blog zu teilen, und dieses Jahr habe ich es endlich umgesetzt! Es ist ein Hobby-Projekt von mir, von dem ich hoffe, dass es für andere Betroffene (und Interessierte) hilfreich ist. Also schau gerne vorbei!
Schmerzen, Sorgen, Orientierungslosigkeit: Endometriose kann einen schnell überfordern, vor allem wenn man gerade erst die Diagnose erhalten hat. Denn trotz Diagnose steht die betroffene Person danach meist vor vielen Fragen: Wie geht es weiter? Was kann ich selbst tun? Welche Unterstützung kann ich erhalten?
Ich erinnere mich noch gut, wie ich in der Zeit nach meiner Diagnose bis tief in die Nacht im Internet nach Erfahrungsberichten gesucht habe, um die Wissenslücken, die sich bei mir auftaten, zu füllen. Nach der Bauchspiegelung hatte ich zwar erfahren, dass ich, wie schon vermutet, Endometriose und Adenomyose hatte, aber wie ich damit umgehen sollte, war mir unklar. Es gab keinerlei Tipps von den Ärzt*innen mit auf den Weg, also suchte ich in der Fachliteratur und im Internet nach Infos und Erfahrungsberichten. Mir fiel damals schon auf, wie unterschiedlich die geschilderten Erfahrungen waren und ich war froh über jeden Erfahrungsbericht, den ich finden konnte.
Nun, gute zwei Jahre und etliche Therapieansätze später, habe ich beschlossen, meinen eigenen Weg zu teilen. Mit denjenigen, die vielleicht auch kurz nach ihrer Diagnose stehen und über die Erfahrung anderer Betroffenen lesen möchten. Aber auch mit allen anderen, die mehr über Endometriose und Adenomyose erfahren möchten oder Tipps für das Leben mit diesen Erkrankungen suchen.
Die Absicht hinter meiner Webseite ist es, hilfreiche Infos leicht verständlich zur Verfügung zu stellen und eine Orientierungshilfe bei Themen wie Reha-Antrag, Selbsthilfe und Alltagstipps zu bieten. Mit meinem Blog möchte ich auch meine eigenen Erfahrungen teilen und der Tabuisierung, die leider noch mit Regelschmerzen, Schmerzen beim Sex etc. einhergeht, entgegenwirken. Denn je mehr man über diese wichtigen Themen spricht oder schreibt, desto weniger werden sie als gesellschaftliches Tabu wahrgenommen.
Ich freue mich auf deinen Besuch auf meiner Webseite www.meinwegmitendo.de und wünsche viel Spaß beim Stöbern!