Du bist von Endometriose betroffen und aktuell oder in der Vergangenheit in Kinderwunschbehandlung? Unterstütze und bei unserer anonymen Umfrage zu Erfahrungen mit Endometriose und Kinderwunsch. Mehr Informationen findest du am Ende dieses Beitrags.
Im Saarland ist ein weiterer wichtiger Schritt für eine bessere Versorgung von Endometriose-Betroffenen gelungen. Der Saarländische Landtag hat den Antrag „Geschlechtersensible Medizin konsequent weiterdenken – Versorgung, Vergütung von Leistungen sowie Forschung zu Endometriose und frauenspezifischen Erkrankungen strukturell verbessern“ verabschiedet – ein Beschluss, der weit über die Landesgrenzen hinaus Bedeutung hat.
Dieser gemeinsame Antrag von CDU und SPD setzt ein deutliches Zeichen: Die Gesundheit von Frauen und die Versorgung von Endometriose-Betroffenen müssen strukturell gestärkt werden. Für Betroffene bedeutet das Hoffnung auf bessere Diagnostik, mehr Wissen im Gesundheitswesen und langfristig eine Versorgung, die den tatsächlichen Bedürfnissen entspricht.
Was wir als Endometriose-Vereinigung Deutschland besonders begrüßen
Die zentralen Punkte des Beschusses zeigen, dass im Saarland verstanden wurde, wie viel Nachholbedarf es gibt – und wie wichtig strukturelle Veränderungen sind. Besonders hervorzuheben sind:
- Der Einsatz für eine Nationale Endometriose-Strategie: Ein Schritt, den wir seit Langem fordern – und der bundesweit den Grundstein für bessere Versorgung und Aufklärung legen soll.
- Mehr Transparenz durch Gesundheitsdaten: Geschlechterdifferenzierte Daten sollen über die Plattform der Gesundheitsberichterstattung (GBE-Bund) besser kommuniziert werden.
- Prüfung von Endometriose als langfristigem Heilmittelbedarf: Die Aufnahme von ICD N80 in die Heilmittelverordnung könnte Endometriose-Betroffene administrativ deutlich entlasten.
- Saarland als Modellregion: Das Land möchte Vorreiter für eine flächendeckende Endometriose-Versorgung werden – ein starkes Signal.
- Aufbau spezialisierter „EndoNurses“ nach Berliner Vorbild: Das Konzept der Charité Berlin zeigt, wie stark eine spezialisierte Begleitung Betroffene entlasten kann.
- Ausbau der Forschungsstrukturen und Endometriose-Zentren: Ein zentraler Baustein, um Versorgung und Wissenschaft enger zu verzahnen.
- Aufnahme von Endometriose und weiteren frauenspezifischen Erkrankungen in die Gleichstellungsstrategie: Denn gesundheitliche Gleichstellung gehört zur gesellschaftlichen Gleichstellung.
- Einbezug in Bildung und Prävention: Dort beginnt echte Veränderung – in Schulen, Aufklärung und frühzeitigem Verständnis für chronische Erkrankungen.
Politische Erfolge im Schulterschluss
Unsere Vorstandsvorsitzende Eva Walle – und selbst Saarländerin – bringt es auf den Punkt:
„Nach Jahrzehnten des Schweigens und Wartens ist dies ein weiterer Schritt hin zu echter Anerkennung und struktureller Veränderung. Jetzt muss es weitergehen – mit konkreten Maßnahmen in allen Bundesländern!“
Dieser Erfolg ist das Ergebnis enger Zusammenarbeit: mit Abgeordneten des Saarländischen Landtags, ärztlichen und wissenschaftlichen Fachverbänden sowie engagierten Organisationen aus der Zivilgesellschaft. Gemeinsam ist es gelungen, Endometriose sichtbar zu machen – und politische Veränderung anzustoßen.
Jetzt heißt es: Dranbleiben.
Mit dem Beschluss aus dem Saarland wächst die Hoffnung, dass sich bundesweit etwas bewegt. Eine Nationale Endometriose-Strategie, bessere Versorgung, bessere Daten und mehr Forschung – all das sind zentrale Hebel für mehr Lebensqualität von Endometriose-Betroffenen.
Der Weg ist noch weit, aber dieser Schritt macht Mut.
Die Debatte im Saarländischen Landtag (TOP 14) gibt es hier zum Nachsehen: https://www.youtube.com/watch?v=cKiOjf4n254&list=PLnZJNpnTXEbTYsKNt5XHMv1DV8pMVqCdu&index=67