Du bist von Endometriose betroffen und aktuell oder in der Vergangenheit in Kinderwunschbehandlung? Unterstütze und bei unserer anonymen Umfrage zu Erfahrungen mit Endometriose und Kinderwunsch. Mehr Informationen findest du am Ende dieses Beitrags.
Seit unserer Wahl durch die Mitgliederversammlung im September vergangenen Jahres dürfen wir – Eva, Laura, Jana, Regina und Sofía – als neuer Vorstand Verantwortung für die Endometriose-Vereinigung Deutschland e. V. übernehmen. Nach den ersten knapp fünf Monaten im Amt liegt nun ein ganz besonderes Jahr vor uns allen: 2026 wird die Endometriose-Vereinigung 30 Jahre alt.
- 30 Jahre Gemeinschaft, Solidarität und Zusammenhalt
- 30 Jahre ungebrochenes Engagement von Betroffenen für Betroffene
- 30 Jahre vertrauenswürdige Informationen und Wissen zu Endometriose und Adenomyose
Dieses Jubiläum ist nicht nur ein schöner Anlass zum Feiern, sondern vor allem ein Moment des Innehaltens und des mutigen Blicks nach vorn.
Gemeinsam tragen wir Verantwortung
Die Arbeit der Endometriose-Vereinigung lebt von den Menschen, die sie tragen: unseren Mitgliedern. Mitglieder sind dabei weit mehr als Unterstützende im Hintergrund. Sie ermöglichen ganz konkret, dass Hilfe, Information und Interessenvertretung für Endometriose-Betroffene überhaupt stattfinden können. Diese Gemeinschaft ist das Fundament unserer Arbeit.
Mit den Beiträgen und dem ehrenamtlichen Engagement unserer Mitglieder sichern und entwickeln wir zentrale Angebote weiter: unsere kostenlosen Beratungsangebote, die Begleitung von bundesweit über 100 Selbsthilfegruppen, unsere Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit sowie die unabhängige Interessenvertretung gegenüber Politik, Institutionen und Entscheidungsträgern. Davon profitieren nicht nur Mitglieder, sondern alle Endometriose-Betroffenen in Deutschland.
Ebenso wertvoll sind das Wissen und die Erfahrung, die in unsere Arbeit einfließen. Rückmeldungen, Ideen und Hinweise aus der Endo-Community stärken unsere Arbeit und machen sie praxisnah. Durch das Teilen von Erfahrungen zu medizinischen und psychosozialen Behandlungen über unsere Empfehlungsdatenbank auf der Webseite helfen Mitglieder anderen Betroffenen ganz konkret weiter.
Ohne dieses Engagement wäre vieles nicht möglich. Deshalb gilt unser Dank all jenen, die bereits Teil der Endometriose-Vereinigung sind. Zugleich laden wir alle anderen herzlich ein: Mitglied zu werden heißt, Verantwortung zu übernehmen, nachhaltige Unterstützung zu ermöglichen und von unseren speziellen Angeboten für Mitglieder zu profitieren. Mehr dazu findet ihr auf unserer Webseite.
Unser Jubiläumsjahr 2026 mit Leben füllen und gemeinsam gestalten
Als Vorstandsteam wollen wir das Jubiläumsjahr 2026 gezielt nutzen, um sichtbar zu machen, wofür die Endometriose-Vereinigung steht, und um gemeinsam die Weichen für eine starke Zukunft für Endometriose-Betroffene zu stellen. Dafür haben wir uns ambitionierte, aber notwendige Ziele gesetzt:
- Sichtbarkeit stärken:
Wir wollen Endometriose und Adenomyose noch stärker in den Fokus der Öffentlichkeit rücken und zielgruppengerecht auf unterschiedlichen Plattformen sowie mit verschiedenen Partnern kommunizieren, um Stigmata weiter abzubauen und verlässliche Informationen zu verbreiten.
- Beratungsangebot ausweiten:
In vielen Fällen sind wir die erste Anlaufstelle für Endometriose-Betroffene. Unsere kostenlose und unabhängige Endometriose-Beratungsstelle ist seit 30 Jahren ein Kernstück unserer Arbeit. Unser Ziel ist es, die Wartezeiten auf ein Beratungsgespräch spürbar zu verkürzen. Dafür sind wir jedoch auf Spenden und weitere Unterstützung angewiesen.
- Selbsthilfe stärker vernetzen:
Unsere Selbsthilfegruppen liegen uns besonders am Herzen. Sie leisten online und vor Ort einen unverzichtbaren Beitrag im individuellen Umgang mit der Erkrankung. Wir wollen sie künftig noch intensiver unterstützen, etwa durch Veranstaltungen zur lebendigen Gestaltung von Gruppentreffen, Informationen zu Fördermöglichkeiten und durch neue Austauschformate.
- Frühe Aufklärung und Bildung voranbringen:
Unser Ziel ist es, die Aufklärung über Endometriose langfristig in die Lehrpläne aller 16 Bundesländer zu bringen. In NRW ist uns das bereits gelungen. Zudem entwickeln wir unsere kostenlosen Informationsangebote weiter. Neue Projekte sind bereits gestartet, wie unsere Kampagne Endo & Studium. Außerdem dürft ihr euch auf ein großes neues Projekt freuen, das wir zu unserem 30. Geburtstag am 29. September veröffentlichen werden.
- Netzwerke aufbauen und Zusammenarbeit stärken:
Wir wollen unsere Netzwerke lokal, national und international weiter ausbauen, durch Kooperationen mit medizinischen Fachgesellschaften, anderen zivilgesellschaftlichen Organisationen und Endometriose-Vereinigungen anderer Länder. Dazu gehören auch die Wiederbelebung unseres fachlichen Beirats, der Aufbau und die Stärkung von Landesgruppen sowie transparente Interessenvertretung.
- Partizipation, Engagement und Ehrenamt fördern:
Ehrenamtliches Engagement ist das Rückgrat unserer Arbeit von Betroffenen für Betroffene. Deshalb wollen wir es langfristig gezielt stärken, unter anderem durch den Aufbau eines strukturierten landesweiten Ehrenamtsmanagements. Unsere Gemeinschaft ist vielfältig und engagiert. Demokratische Mitbestimmung, Diversität und barrierefreie Teilhabe sind uns als Vorstand dabei besonders wichtig. Wir möchten unsere Mitglieder noch stärker einbinden und gemeinsam überlegen: Wie können wir unsere Arbeit noch besser machen?
Wir freuen uns auf den persönlichen Austausch mit euch – etwa beim EndoMarch, beim EndoFestival in Fulda, beim Berlin-Marathon, beim Patientinnenkongress in Stuttgart, bei unserem 30. Geburtstag in Leipzig und bei vielen weiteren Terminen in ganz Deutschland und auch international.
Gemeinsam in eine starke Zukunft
30 Jahre Endometriose-Vereinigung sind ein starkes Fundament. Mit all unseren Mitgliedern, denjenigen, die bereits Teil unserer Gemeinschaft sind, und denen, die es künftig werden, können wir darauf aufbauen. Lasst uns das Jubiläumsjahr 2026 nutzen, um gemeinsam, mutig und zuversichtlich weiterzugehen:
„30 Jahre gemeinsam stark“ – für eine bessere Zukunft für alle Betroffenen.
Euer Vorstand der Endometriose-Vereinigung Deutschland e. V.
Eva, Laura, Jana, Regina & Sofía