Du bist von Endometriose betroffen und aktuell oder in der Vergangenheit in Kinderwunschbehandlung? Unterstütze und bei unserer anonymen Umfrage zu Erfahrungen mit Endometriose und Kinderwunsch. Mehr Informationen findest du am Ende dieses Beitrags.
Während unser Vorstandsmitglied für Strategie und Ehrenamt Regina Moroder in Berlin den 42 km langen Marathon für Endometriose-Awareness gelaufen ist, nahmen unser Vorstand für Öffentlichkeitsarbeit und Netzwerke Sofía Zapata-Beutel und unsere Vorstandsvorsitzende Eva Walle am 2. Deutschen Endometriose-Kongress für Patient*innen und Interessierte in Stuttgart teil, der von den EndoLadies Süddeutschland und dem Klinikum Esslingen organisiert wurde.
Wir durften mit unserem Vortrag zum 30-jährigen Bestehen der Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V. und der imposanten Entwicklung von einer 10-köpfigen Gruppe zur größten bundesweiten Vereinigung den Kongress eröffnen.
Die Veranstaltung bot zahlreiche spannende Einblicke in aktuelle Forschungsergebnisse und Entwicklungen rund um Endometriose. Besonders bereichernd waren die Vorträge herausragender Forscher*innen, Ärzt*innen und weiterer Expert*innen, die neueste Erkenntnisse und Perspektiven zur Versorgung und Behandlung von Betroffenen präsentierten.
Neben dem fachlichen Austausch standen jedoch vor allem die intensiven Gespräche mit anderen Patient*innen im Mittelpunkt. Der persönliche Austausch verdeutlichte einmal mehr, wie wichtig Vernetzung, gegenseitige Unterstützung und die gemeinsame Stimme von Betroffenen sind.
Ein weiterer Höhepunkt war zum Abschluss des Kongresses die Podiumsdiskussion unter der Leitung von Professor Renner, der Runde der führenden Mediziner*innen und unserer Vorstandsvorsitzenden Fragen stellte, wie, warum die Versorgungslage von Endometriose-Betroffenen auf politischer Ebene stärker diskutiert werden muss und welche Auswirkungen die aktuellen Entwicklungen im Gesundheitssystem auf Patient*innen haben.
Die Teilnahme machte deutlich, wie wichtig es ist, Forschung, medizinische Versorgung und die Erfahrungen von Patient*innen zusammenzubringen. Nur durch den engen Austausch aller Beteiligten können die Interessen von uns Betroffenen berücksichtigt und nachhaltige Verbesserungen erreicht werden.
Wir freuen uns schon auf die kommenden Veranstaltungen, z.B. beim Patient*innentag der Forschungskonferenz ICER in Berlin am 14. November 2026. Patient*innentag der Forschungskonferenz ICER in Berlin – Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.