Kurzfilmreihe "JUNG UND ENDO"

In den Kurzfilmen geben sechs junge Endometriosebetroffene einen Einblick in verschiedene Facetten der Erkrankung, wie Schule, Psyche, Bewegung oder Ernährung. In einer Episode berichtet ein Elternpaar von ihren Erfahrungen mit ihrer erkrankten Tochter. In einem weiteren Kurzfilm erklärt die Endometriosespezialistin Prof. Dr. Sylvia Mechsner die Erkrankung.

Die Kurzfilme

Darin sprechen junge Frauen über ihren Weg und ihren Alltag mit Endometriose, davon, mit welchen Herausforderungen sie in Schule, Arbeit oder Beziehungen konfrontiert sind. Sie zeigen auf, was sie tun, um ihr Leben trotz Endometriose aktiv zu gestalten und wie sie es geschafft haben, die Endometriose in ihr Leben zu integrieren oder aber auch nicht. Und auch für Eltern ist die Diagnose schwer und stellt das gesamte Familienleben auf den Kopf.

ENDO ... WAS? Ein Gespräch mit Prof. Dr. Sylvia Mechsner

ELINE. Endo und Schule

MARIEKE und MARK. Unser Kind hat Endometriose

VIVIEN. Endo und Arbeit

JACQUELINE. Bewegung und Sport

MARIA und LUKAS. Endo und Ernährung

MICHELLE. Endo und Psyche

JULIA. Endo und Kinderwunsch

MARIA. Endo und Ernährung

DIE EVD. Die Endometriose-Vereinigung Deutschland e.V.

Die Kurzfilmreihe JUNG UND ENDO finden Sie auch auf unserem YouTube-Kanal und auf unserer neuen Jugendseite www.jung-und-endo.de. Die Jugendseite informiert Schülerinnen und Schüler über Menstruation, Menstruationsbeschwerden und Endometriose.

Der Film

Aus drei der Kurzfilme wurde ein längerer Dokumentarfilm produziert. Im Mittelpunkt des Filmes stehen die drei jungen Frauen Eline (17), Maria (23) und Julia (22), die ihren ganz persönlichen Weg mit der Endometriose beschreiben. Sie zeigen, wie sie ihren Alltag und ihr Leben trotz Erkrankung selbstbestimmt gestalten.

Am 28. März feierte der Film "JUNG UND ENDO" in den Leipziger Passagekinos Premiere, anschließend wurde er im März und April in Wuppertal und Köln aufgeführt.

Weitere Kinoaufführungen sind im Herbst 2023 in Dresden, Chemnitz, Leipzig und Radevormwald geplant. Die Termine finden Sie in unserem Veranstaltungskalender.

Der Film und die Kurzfilme sind Teil unserer Aufklärungsarbeit über Menstruationsbeschwerden und Endometriose. Dazu haben wir weitere Materialien und Unterrichtskonzepte erstellt, die Sie hier finden und kostenfrei bestellen können.

Wir bedanken uns beim Kamerateam Sebastian Bergfeld und Kim Münster für die wunderbare Zusammenarbeit.
Der Film sowie die Kurzfilme entstanden in Kooperation mit dem Medienprojekt Wuppertal e.V. und wurden gefördert durch den BKK-Dachverband.

Wenn Sie Fragen oder Anregungen haben, kontaktieren Sie uns gern. Sie erreichen uns per E-Mail. Wir freuen uns auch über Ihre Rückmeldungen und Berichte zu Ihren Erfahrungen an: schule@endometriose-vereinigung.de.